MagBind Universal DNA hreinsunar- og hlaupútdráttarsett

 

Vöruheiti	Köttur. Nei.	Spec.
MagBind Universal DNA hreinsunar- og hlaupútdráttarsett	G3601-100T	100 T

 

 

MagBind Universal DNA hreinsunar- og hlaupútdráttarsett notar afturkræfa bindingu kjarnsýra með segulmagnaðir perlur og einstakt jafnakerfi fyrir hraða og skilvirka hreinsun á PCR vörum og meltingu, sem og einangrun á sértækum DNA brotum af miklum hreinleika úr agarósa gelum. Öll aðgerðin krefst ekki skilvindu og meira en 80% af 100 bp -10 kb DNA brotunum er hægt að endurheimta á aðeins 30 mínútum. Hægt er að nota hreinsuðu DNA brotin í sameindalíffræðitilraunir eins og ensímmeltunarviðbrögð, bindingarviðbrögð, PCR mögnun og DNA raðgreiningu.

 

 

Sendu við stofuhita; geymist við stofuhita í allt að 1 ár.

 

 

Íhlutanúmer	Hluti	G3601-100T
G3601-1	Buffer SPS	50 ml
G3601-2	SweMag perlur	6 ml
G3601-3	Buffer SPW	24 ml (56 ml af vatnsfríu etanóli bætt við fyrir notkun)
G3601-4	Buffer TE	10 ml
Handbók		Eitt eintak

 

 

1. Bætið tilgreindu magni (sjá flösku) af vatnsfríu etanóli við Buffer SPW fyrir notkun.

2. Segulstandar og sótthreinsuð 1,5 ml skilvindurör eru nauðsynleg en fylgja ekki með þessu setti.

 

 

Endurheimt DNA-búta úr agarósagelum

1. Skerið gelblokkinn sem inniheldur tilteknu DNA-böndin úr agarósagelinu, fjarlægið eins mikið umframmagn og hægt er (ekki útsetja gelblokkinn fyrir útfjólubláu ljósi í langan tíma þegar verið er að skera til að koma í veg fyrir DNA-skemmdir).

2. Bætið magni af Buffer SPS í skilvindurörið (td 100 µL af Buffer SPS ef þyngd afskorna hlaupblokkarinnar er 0,1 g) og hitið við 60 gráður í 5-10 mín. , á þeim tíma er túpunni stöðugt snúið upp og niður þar til hlaupblokkin er alveg uppleyst.

3. Bætið jöfnu rúmmáli af algeru etanóli út í hlaupblönduna, blandið vel saman með pípettu eða votex hrærivél og bætið síðan við 0,6 sinnum rúmmáli PCR eða ensímmeltingarrúmmáls SweMag Beads (SweMag Beads þarf að hvirfla þar til vel dreift fyrir notkun) og blandið vel með pípettu eða hvirfli;

4. Standið við stofuhita í 5 mínútur og blandið vel saman með pípettu eða votex hrærivél 2-3 fresti til að hjálpa SweMag Beads að dreifa jafnt.

5. Settu rörið á segulstöng í 30 sekúndur þar til segulperlurnar eru alveg festar. Hvolfið skilvindurörinu varlega með segulstönginni upp og niður nokkrum sinnum til að skola í burtu leifar af segulperlum. Þegar flotið er tært, sogðu og fargaðu glæra flotinu (Til að forðast lægri endurheimtshraða skaltu ekki soga upp segulperlunum).

6. Bætið við 300 μL Buffer SPW, fjarlægið segulstöngina og blásið varlega með pípettu þar til segulperlurnar eru vel dreifðar. Settu rörið á segulmagnaðir standi í 30 sekúndur og hvolfið miðflóttarörinu varlega með segulstönginni upp og niður nokkrum sinnum til að skola í burtu leifar segulmagnaðir perlur og sölt á rörveggnum, og sogið síðan ofan í sig þegar það er tært (til að forðast sem hefur áhrif á skilvirkni útdráttarins, vertu viss um að soga afgangsvökvanum í skilvindurörið).

7. Endurtaktu skref 6.

8. Opnaðu lok skilvindurörsins, settu það við 65 gráður í 3-5 mínútur eða láttu það vera við stofuhita í 5-10 mínútur til að tryggja algjöra uppgufun afgangs etanóls (Ekki leyfa þeim að þorna til að forðast sem hefur áhrif á kjarnsýruframleiðslu).

9. Fjarlægðu segulstöngina, bættu við 30–50 μL Buffer TE eða Nuclease-fríu vatni og píptu varlega upp og niður til að blanda segulperlunum aftur, látið standa við stofuhita í 3 mínútur.

10. Settu túpuna á segulmagnaðan stand þar til segulperlurnar eru að fullu aðsogaðar, sogaðu síðan ofanvatninu í nýtt skilvindurör til að fá háhreinleika DNA.

DNA útdráttur úr PCR eða skerðingarensím meltingarafurð

1. Bætið 2 rúmmáli af Buffer SPS og algeru etanóli í sömu röð út í 1 rúmmál af PCR eða skerðingarensímmeltunarafurð, blandið vel saman með pípettu eða voicex hrærivél. Bætið 0.6 rúmmáli SweMag Beads sviflausn við hvert rúmmál af PCR eða skerðingarensímmeltunarvöru og blandið vel saman (SweMag Beads verður að vera að fullu endurblandað og jafnt dreift fyrir notkun), blandið vel saman með pípettu eða Voetx blöndunartæki.

2. Standið við stofuhita í 5 mínútur og blandið vel saman með pípettu eða votex hrærivél 2-3 fresti til að hjálpa SweMag Beads að dreifast jafnt.

3. Settu rörið á segulstöng í 30 sekúndur þar til segulperlurnar eru alveg festar. Hvolfið miðflóttarörinu varlega með segulstandinum upp og niður nokkrum sinnum til að skola í burtu leifar af segulperlum á rörveggnum. Sogðu og fargaðu glæra flotinu þegar það er tært (Til að forðast lægri endurheimtshraða skaltu ekki soga upp segulperlunum).

4. Bætið við 300 μL Buffer SPW, fjarlægið segulstöngina, píptu varlega upp og niður til að blanda segulperlunum aftur. Settu rörið á segulmagnaðir standi í 30 sekúndur og hvolfið miðflóttarörinu varlega með segulstandinum upp og niður nokkrum sinnum til að skola í burtu leifar af segulperlum og söltum á rörveggnum. Sogðu út og fargaðu glæra flotinu þegar það er tært (til að forðast að hafa áhrif á skilvirkni útdráttarins, vertu viss um að soga upp afgangsvökvanum í skilvindurörinu).

5. Endurtaktu skref 4.

6. Opnaðu lok skilvindurörsins, settu það við 65 gráður í 3-5 mínútur eða láttu það vera við stofuhita í 5-10 mínútur til að tryggja algjöra uppgufun afgangs etanóls (Ekki leyfa þeim að þorna til að forðast sem hefur áhrif á kjarnsýruframleiðslu).

7. Fjarlægðu segulstöngina, bættu við 30–50 μL Buffer TE eða Nuclease-fríu vatni og píptu varlega upp og niður til að blanda segulperlunum aftur, látið standa við stofuhita í 3 mínútur.

8. Settu túpuna á segulmagnaðan stand þar til segulperlurnar eru að fullu aðsogaðar, sogðu síðan ofanvatninu í nýtt miðflóttaglas til að fá háhreinleika DNA.

 

 

1. Vinsamlegast lestu vöruhandbókina vandlega fyrir notkun.

2. Segulperlusviflausnir skulu geymdar til að forðast frystingu.

3. Perlurnar eru viðkvæmar fyrir útfellingu og ætti að hrista þær eða hrista þær vel saman fyrir notkun.

4. Áður en segulperlunum er bætt við þarf að blanda vel saman öðrum hvarfefnum.

5. Etanól ætti að gufa upp að fullu fyrir DNA skolun vegna afgangs af etanóli sem hefur áhrif á tilraunir neðanstreymis.

6. Ekki þurrka perlurnar í langan tíma þar sem það getur haft áhrif á DNA skolunarvirkni.

7. Til öryggis og heilsu skaltu nota öryggisgleraugu, hanska eða hlífðarfatnað.

 

 

Rúmmál PCR eða skerðingarensím meltingarafurðar	SweMag perlur	Fjöldi viðbragða
50 µL	30 µL	200
100 µL	60 µL	100

 

Aðeins til rannsóknarnotkunar!

 

 

maq per Qat: magbind alhliða DNA hreinsunar- og hlaupútdráttarsett, Kína magbind alhliða DNA hreinsunar- og hlaupútdráttarsett framleiðendur, birgja, verksmiðju